注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
走過(guò)十一年歷程的一站式醫(yī)療器械企業(yè)服務(wù)平臺(tái)
醫(yī)療器械資質(zhì)代辦機(jī)構(gòu)-鄭州思途醫(yī)療科技有限公司,總部位于河南省鄭州市,結(jié)合專業(yè)團(tuán)隊(duì)、行業(yè)認(rèn)知等多維度, 持續(xù)11年為全國(guó)眾多醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械注冊(cè)備案,醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),GMP體系認(rèn)證輔導(dǎo)等服務(wù); 我們的解決方案結(jié)合了十一年的醫(yī)療器械辦理經(jīng)驗(yàn)和對(duì)法規(guī)認(rèn)知的理解,同時(shí)將策略和執(zhí)行緊密結(jié)合, 根據(jù)企業(yè)痛點(diǎn),為客戶量身定制產(chǎn)品注冊(cè)落地解決方案,幫助客戶更好的完成手續(xù),助力產(chǎn)品更快上市!
11年來(lái)為眾多醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)備案許可及證件變更服務(wù)
邏輯與體驗(yàn)的平衡
高效辦理效率、優(yōu)秀的項(xiàng)目跟進(jìn)能力,已經(jīng)被廣大客戶認(rèn)可。
基于龐大的客戶群體和器械強(qiáng)大的粘性特質(zhì)造就了思途器械代理團(tuán)隊(duì)的活躍生態(tài),
醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)作為入行門檻,是器械生產(chǎn)企業(yè)的必備條件!
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)