注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
服務(wù)價(jià):¥電議
好評(píng)系數(shù):
醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)是指申請人或者備案人通過臨床文獻(xiàn)資料、臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)、臨床試驗(yàn)等信息對產(chǎn)品是否滿足使用要求或者適用范圍進(jìn)行確認(rèn)的過程;是企業(yè)證明產(chǎn)品臨床使用安全、有效性重要的技術(shù)支持資料。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(650號(hào)文件)的規(guī)定,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊應(yīng)當(dāng)提供臨床評(píng)價(jià)資料。其中,Ⅰ類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理,不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn),但需要提交臨床評(píng)價(jià)資料;Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械注冊時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)(免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第Ⅱ類醫(yī)療器械目錄;免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第Ⅲ類醫(yī)療器械目錄的醫(yī)療器械除外);免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械,在進(jìn)行注冊申報(bào)時(shí),仍需提供臨床評(píng)價(jià)資料。
多年積累的豐富的臨床試驗(yàn)方案編寫經(jīng)驗(yàn),使得思途臨床試驗(yàn)中心下屬的文檔撰寫團(tuán)隊(duì)能夠提供一整套的圍繞臨床試驗(yàn)的文檔撰寫工作。我們的撰寫團(tuán)隊(duì)有豐富的多學(xué)科臨床研究設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn),以及學(xué)術(shù)文章、論文的海外發(fā)表經(jīng)驗(yàn),協(xié)助醫(yī)療器械企業(yè)和研究者完成研究報(bào)告、醫(yī)學(xué)文件、學(xué)術(shù)文章的撰寫翻譯。團(tuán)隊(duì)成員全部具有醫(yī)學(xué)博士或碩士學(xué)位,部分成員還具有多年臨床醫(yī)生的從業(yè)經(jīng)驗(yàn),提供專業(yè)的醫(yī)學(xué)寫作及咨詢服務(wù),能夠確保臨床研究文件的寫作和翻譯質(zhì)量。
醫(yī)療器械CRO方案撰寫(臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì));
臨床評(píng)價(jià)報(bào)告撰寫;
病例報(bào)告表(CRF)設(shè)計(jì);
知情同意書(ICF)撰寫;
臨床研究總結(jié)報(bào)告(CSR)的撰寫;
臨床試驗(yàn)專業(yè)文件的翻譯;
質(zhì)控監(jiān)查計(jì)劃設(shè)計(jì);
試驗(yàn)過程記錄設(shè)計(jì);
標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程設(shè)計(jì);
臨床研究病歷設(shè)計(jì);
研究者手冊(Investigator brochure)設(shè)計(jì);
為產(chǎn)品提供生命周期戰(zhàn)略計(jì)劃方面的醫(yī)學(xué)建議,醫(yī)學(xué)產(chǎn)品創(chuàng)建并撰寫宣傳資料;
治療領(lǐng)域的科學(xué)與臨床研究文獻(xiàn)更新;
新產(chǎn)品與上市后產(chǎn)品撰寫臨床研究方案與報(bào)告;
提供產(chǎn)品培訓(xùn)手冊、簡訊、會(huì)議亮點(diǎn)、患者健康教育等醫(yī)學(xué)寫作服務(wù);
為基于適應(yīng)癥/探索性研究及競爭性分析提供上市后臨床研究服務(wù);
檢查宣傳資料、核實(shí)所有新藥用途的技術(shù)準(zhǔn)確性以確??茖W(xué)依據(jù)的準(zhǔn)確性;
翻譯科學(xué)論文、與產(chǎn)品相關(guān)或其他醫(yī)學(xué)相關(guān)的文章;
1、臨床方案中是否必須要寫明主要療效指標(biāo)選擇依據(jù)?
答:一般要寫,不寫發(fā)補(bǔ)的時(shí)候也會(huì)問。
臨床附屬文件編寫是思途協(xié)助需要臨床試驗(yàn)的企業(yè)編寫文件內(nèi)容的增值服務(wù),官方不收取任何費(fèi)用。
文件名稱 | 文號(hào) | 發(fā)布時(shí)間 | 實(shí)施時(shí)間 |
---|---|---|---|
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 | 650號(hào)文件 | 2014-3-7 | 2014-6-1 |
《醫(yī)療器械注冊管理辦法》 | 局令4號(hào) | 2014-7-30 | 2014-10-1 |
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》 | 局令25號(hào) | 2016-3-23 | 2016-6-1 |
階段 | 說明及時(shí)限 |
---|---|
臨床試驗(yàn)方案 | 20個(gè)工作日 |
知情同意書 | 3個(gè)工作日 |
臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告 | 20個(gè)工作日 |
臨床評(píng)價(jià)報(bào)告 | 20個(gè)工作日 |
研究者手冊 | 7個(gè)工作日 |
學(xué)術(shù)文章 | 20個(gè)工作日 |
臨床評(píng)價(jià)報(bào)告撰寫 | 臨床試驗(yàn)方案撰寫 |
臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告撰寫 | 臨床試驗(yàn)知情同意書撰寫 |
臨床試驗(yàn)研究者手冊撰寫 | 醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索 |
醫(yī)學(xué)文章撰寫 | 優(yōu)先審批資料編寫 |
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