附件：腦電圖機產(chǎn)品注冊審查指導原則（2024年第19號）.doc

腦電圖機產(chǎn)品注冊審查指導原則

本指導原則旨在指導和規(guī)范腦電圖機產(chǎn)品的注冊申報工作，幫助申請人理解和掌握該類產(chǎn)品的原理/機理、結(jié)構(gòu)、主要風險、性能、預期用途等內(nèi)容，用來指導申請人準備和撰寫申報資料。同時也可以用于幫助審評人員把握技術(shù)審評工作基本要求和尺度，對產(chǎn)品安全性、有效性做出系統(tǒng)評價。

本指導原則所確定的核心內(nèi)容是在目前的科技認知水平和現(xiàn)有產(chǎn)品技術(shù)基礎(chǔ)上形成的。因此，相關(guān)人員參考時應注意其適宜性，密切關(guān)注適用標準及相關(guān)技術(shù)的最新進展，考慮產(chǎn)品的更新和變化。隨著對產(chǎn)品理解的不斷深入，本指導原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。

本指導原則不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法也可以采用，但應提供詳細和充分的研究資料和驗證資料。應在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導原則。

一、適用范圍

本指導原則適用于《醫(yī)療器械分類目錄》（以下簡稱《目錄》）中分類編碼為07-03-06，管理類別為Ⅱ類的腦電圖機產(chǎn)品。

本指導原則不適用于腦電地形圖儀、誘發(fā)電位產(chǎn)品及帶有誘發(fā)電位功能的腦電測量產(chǎn)品。

二、注冊審查要點

（一）監(jiān)管信息

1.應按照《醫(yī)療器械注冊申報資料要求及說明》的要求提交申請表、術(shù)語、縮寫詞列表、產(chǎn)品列表、關(guān)聯(lián)文件、申報前與監(jiān)管機構(gòu)的聯(lián)系情況和溝通記錄（如適用）、符合性聲明等。

明確申請表中產(chǎn)品名稱、管理類別、分類編碼、型號規(guī)格、產(chǎn)品組成等信息。

2.注冊單元劃分的原則和實例

產(chǎn)品注冊單元劃分可參照《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則》的要求，注冊單元劃分著重考慮產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標及適用范圍等因素。

例如：技術(shù)原理相同，但產(chǎn)品主要結(jié)構(gòu)、組成的不同對安全有效性有影響的，原則上劃分為不同注冊單元。如腦電放大器和軟件組合形式的腦電圖機與集成式腦電圖機，應劃分為不同注冊單元。

（二）綜述資料

1.概述

1.1產(chǎn)品名稱及確定依據(jù)

應當描述申報產(chǎn)品的通用名稱及其確定依據(jù)。腦電圖機產(chǎn)品的命名應采用《目錄》或國家標準、行業(yè)標準中的通用名稱，或以產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和預期目的為依據(jù)命名，應符合《醫(yī)用診察和監(jiān)護器械通用名稱命名指導原則》等相關(guān)法規(guī)的要求。

產(chǎn)品常用的名稱舉例如下：腦電圖機。

1.2產(chǎn)品管理類別

描述申報產(chǎn)品的管理類別，包括：所屬分類子目錄名稱、一級產(chǎn)品類別、二級產(chǎn)品類別，管理類別，分類編碼。

1.3適用范圍

描述申報產(chǎn)品的預期用途，并描述其適用的醫(yī)療階段（如治療后的監(jiān)測、康復等）。明確目標用戶及其操作或使用該產(chǎn)品應當具備的技能/知識/培訓。說明與其組合使用實現(xiàn)預期用途的其他產(chǎn)品。產(chǎn)品的適用范圍應與申報產(chǎn)品的性能、功能相符，并應與臨床評價資料結(jié)論一致。

例如產(chǎn)品的適用范圍為：該產(chǎn)品可采集和記錄患者的腦電信號，在醫(yī)療機構(gòu)中供培訓合格的醫(yī)務人員使用，用于腦電圖的檢查。

如果有創(chuàng)新的臨床應用，需要在產(chǎn)品適用范圍中描述。

2.產(chǎn)品描述

2.1器械及操作原理描述

2.1.1工作原理

腦電圖機是由測量腦電信號的生物電放大器，通過腦電傳感器采集人體頭部生物電信號，放大，濾波后，進行信號處理與分析和記錄。根據(jù)分析結(jié)果進行顯示、記錄和傳輸。

應當描述產(chǎn)品的工作原理、主要功能及其組成部件的功能、產(chǎn)品圖示、區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容。詳述腦電放大器結(jié)構(gòu)及軟件的功能。

2.1.2結(jié)構(gòu)組成

應當明確申報產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成，腦電圖機通常由腦電放大器、腦電電極、腦電導聯(lián)線、顯示單元、主機及軟件等部分組成。若含有多個組成部分，應說明其連接或組裝關(guān)系。如腦電放大器與主機之間的通訊介質(zhì)形式（有線、無線）。

2.2型號規(guī)格

提供產(chǎn)品各型號規(guī)格的劃分原則。對于存在多種型號、規(guī)格的產(chǎn)品，需明確各型號、規(guī)格的區(qū)別。需采用對比表及帶有說明性文字的圖片、圖表，對各種型號、規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成、功能、產(chǎn)品特征和運行模式、技術(shù)參數(shù)等方面加以描述。

2.3包裝說明

說明所有產(chǎn)品組成的包裝信息。描述產(chǎn)品包裝的組成部分，對于每個組成部分，詳細描述包裝清單和包裝方式，并提供包裝圖示，如電極（或?qū)?lián)線）為外購有注冊證的產(chǎn)品，建議說明。

2.4研發(fā)歷程

闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。如有參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品，需提供同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的信息，并說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。

2.5與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較

列表比較說明申報產(chǎn)品與同類產(chǎn)品和/或前代產(chǎn)品在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、制造材料、性能指標、以及適用范圍等方面的異同。

如適用，明確與申報產(chǎn)品聯(lián)合使用實現(xiàn)預期用途的其他產(chǎn)品的詳細信息。對于已獲得批準的部件或配合使用的附件（如一次性使用腦電電極），應當提供注冊證編號和國家藥監(jiān)局官方網(wǎng)站公布的注冊證信息。

3.適用范圍和禁忌證

3.1適用范圍

描述申報產(chǎn)品的預期用途，并描述其適用的醫(yī)療階段（如治療后的監(jiān)測、康復等）。明確目標用戶及其操作或使用該產(chǎn)品應當具備的技能/知識/培訓。說明與其組合使用實現(xiàn)預期用途的其他產(chǎn)品。產(chǎn)品的適用范圍應與申報產(chǎn)品的性能、功能相符，并應與臨床評價資料結(jié)論一致。

例如：產(chǎn)品的適用范圍為：該產(chǎn)品可采集和記錄患者的腦電信號，在醫(yī)療機構(gòu)中供培訓合格的醫(yī)務人員使用，用于腦電圖的檢查。

如果有創(chuàng)新的臨床應用，需要在產(chǎn)品適用范圍中描述。

3.2預期使用環(huán)境

明確該產(chǎn)品預期使用的地點、可能影響其安全性和有效性的環(huán)境條件。應明確對設備使用地點和使用環(huán)境的要求。舉例：適用于各級醫(yī)院神經(jīng)科、精神科，精神衛(wèi)生中心等。

3.3適用人群

應當明確目標患者人群的信息。

3.4禁忌證

應當明確說明該產(chǎn)品禁忌應用的特定人群、疾病種類等。例如：皮膚破損、對腦電電極材質(zhì)過敏者禁止使用。

4.產(chǎn)品的不良事件歷史記錄

如適用，應當提交申報產(chǎn)品的上市情況、不良事件和召回、銷售/不良事件及召回率等信息。注冊申請人應關(guān)注和檢索不良事件，在風險分析時關(guān)注同品種醫(yī)療器械產(chǎn)品的不良事件歷史記錄。應詳細闡述不良事件發(fā)生的情況，并根據(jù)不良事件的情形分類，分析不良事件發(fā)生的原因。

（三）    非臨床資料

1.產(chǎn)品風險管理資料

產(chǎn)品風險管理資料是對產(chǎn)品的風險管理過程及其評審的結(jié)果予以記錄所形成的資料。應當提供下列內(nèi)容，并說明對于每項已判定危害的下列各個過程的可追溯性。

1.1風險分析：包括醫(yī)療器械適用范圍和與安全性有關(guān)特征的識別、危害的識別、估計每個危害處境的風險。

1.2風險評價：對于每個已識別的危害處境，評價和決定是否需要降低風險，若需要，描述如何進行相應風險控制。

1.3風險控制：描述為降低風險所執(zhí)行風險控制的相關(guān)內(nèi)容。

1.4任何一個或多個剩余風險的可接受性評定。

1.5與產(chǎn)品受益相比，綜合評價產(chǎn)品風險可接受。

附表中是腦電圖機常見的主要風險。由于腦電圖機功能和結(jié)構(gòu)的差異，本章給出的主要風險及其示例是常見的而不是全部的。上述部分只是風險管理過程的組成部分，不是風險管理的全部。申請人應按照GB/T 42062中規(guī)定的過程和方法，在產(chǎn)品整個生命周期內(nèi)建立、形成文件和保持一個持續(xù)的過程，用以判定與醫(yī)療器械有關(guān)的危險、估計和評價相關(guān)的風險、控制這些風險并監(jiān)視上述控制的有效性，以充分保證產(chǎn)品的安全和有效。

2.醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單

應按照《醫(yī)療器械注冊申報資料要求及說明》的要求提交《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》，說明產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》各項適用要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。對于《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》中不適用的各項要求，需說明理由。

對于包含在產(chǎn)品注冊申報資料中的文件，應當說明其在申報資料中的具體位置；對于未包含在產(chǎn)品注冊申報資料中的文件，應當注明該證據(jù)文件名稱及其在質(zhì)量管理體系文件中的編號備查。

3.產(chǎn)品技術(shù)要求

申請人依據(jù)《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則》的要求編寫產(chǎn)品技術(shù)要求。

產(chǎn)品電氣安全性能、電磁兼容、主要技術(shù)性能應當執(zhí)行國家和行業(yè)的強制性標準；性能指標應當能滿足產(chǎn)品的安全有效性。

醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求應采用規(guī)范、通用的術(shù)語，符合工程技術(shù)、臨床醫(yī)學等方面的專業(yè)標準及規(guī)范。對于標準中已經(jīng)列明的術(shù)語原則上不應修改或另行制定，對于標準中未列明的術(shù)語應當在產(chǎn)品技術(shù)要求列明并釋義。

3.1產(chǎn)品型號/規(guī)格

應參照綜述資料中規(guī)格型號部分的要求列明。包含但不限于：

3.1.1申報產(chǎn)品主機的規(guī)格型號和劃分說明（如適用）。

3.1.2載明通道數(shù)

3.1.3軟件的名稱、型號規(guī)格（若適用）、發(fā)布版本、版本命名規(guī)則。

3.2性能指標

3.2.1性能要求包括但不限于如下條款

3.2.1.1定標電壓誤差要求

3.2.1.2電壓測量誤差要求

3.2.1.3時間間隔誤差要求

3.2.1.4時間常數(shù)及誤差要求

3.2.2.5幅頻特性及誤差要求

3.2.2.6噪聲電平

3.2.2.7共模抑制比

3.2.2.8耐極化電壓

3.2.2.9靈敏度

3.2.2.10低通濾波

3.2.2.11輸入阻抗

3.2.2.12腦電電極要求（若適用）

腦電電極應考慮標記，性能和安全等相關(guān)要求。申請人可根據(jù)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成和工藝特點進行規(guī)定，主要包括電性能、粘合性能、連接性能、微生物性能等。

3.2.3軟件功能部分

應滿足腦電圖機的數(shù)據(jù)采集、存儲、系統(tǒng)設置、打印等功能，一般軟件功能如表1。

3.3電氣安全

應符合GB 9706.1《醫(yī)用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》、GB 9706.226《醫(yī)用電氣設備 第2-26部分：腦電圖機的基本安全和基本性能專用要求》。

3.4電磁兼容性

應符合YY9706.102《醫(yī)用電氣設備 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標準：電磁兼容 要求和試驗》、GB 9706.226《醫(yī)用電氣設備 第2-26部分：腦電圖機的基本安全和基本性能專用要求》的相關(guān)要求。

4.檢驗報告

注冊申請人應提供產(chǎn)品檢驗報告，檢驗報告可以是申請人出具的自檢報告，也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告。

同一注冊單元內(nèi)所檢驗的產(chǎn)品應當是能夠代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的典型產(chǎn)品。若申報的產(chǎn)品包括多個型號規(guī)格，在電氣安全（含電磁兼容）的檢驗中，原則上選取結(jié)構(gòu)最復雜、功能最多、配置最齊全的型號規(guī)格進行檢驗。如包括不同通道數(shù)的放大器部件，原則上選擇通道數(shù)最多的型號規(guī)格進行檢測。

產(chǎn)品注冊檢測應按產(chǎn)品配置進行，檢測報告應注明產(chǎn)品配置，應提供軟件發(fā)布版本及軟件完整版本照片。若適用，提供檢測報告清單，明確各檢測報告對應的檢測配置及檢測類型。

檢驗報告所附照片中的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成、標識標簽等信息應當與其他申報資料描述相同。

5.研究資料

至少應包含以下內(nèi)容。

5.1產(chǎn)品性能研究

應提供性能指標及試驗方法的制定依據(jù)。應符合的國家標準、行業(yè)標準，給出其中性能指標不適用項說明。應提供產(chǎn)品技術(shù)要求中條款的注冊申請人檢驗方法的制定依據(jù)。必要時提供文獻等。

產(chǎn)品適用的相關(guān)標準如表2所示。

上述標準包括了產(chǎn)品技術(shù)要求中可能涉及到的標準，申請人可以根據(jù)申報產(chǎn)品特征進行分析，確定引用標準；不包括根據(jù)產(chǎn)品的特點所引用的一些行業(yè)外標準或其他標準。上述標準如有新版發(fā)布實施，應執(zhí)行最新版本。

5.2生物相容性評價研究

腦電圖機配套使用的腦電電極需直接接觸患者皮膚，因此需進行生物相容性評價。生物相容性評價研究資料應當包括：生物相容性評價的依據(jù)和方法，產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)，實施或豁免生物學試驗的理由和論證，對于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗結(jié)果的評價，評價根據(jù)GB/T 16886.1《醫(yī)療器械生物學評價 第1部分：風險管理過程中的評價與試驗》標準進行。

5.3使用期限和包裝驗證研究

使用期限參考《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導原則》，申請人應基于風險評估及可靠性測試提供整機使用期限評估資料。

若依據(jù)分析關(guān)鍵部件壽命來確定產(chǎn)品使用期限，關(guān)鍵部件包括但不限于顯示屏、電源模塊等。產(chǎn)品若具有可更換部件，應明確定期保養(yǎng)維護時間和更換頻次，且應給出支持性資料。

申請人應提供在宣稱的運輸、儲存條件下產(chǎn)品的包裝驗證資料。注冊申請人需提交包裝研究資料，對包裝進行分析研究和評價。包裝驗證的資料內(nèi)容應與包裝說明中給出的信息相符。

參考GB/T14710-2009提供環(huán)境試驗測試報告。

5.4軟件及網(wǎng)絡安全研究

該產(chǎn)品一般均含有軟件，注冊申請人應依據(jù)《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則》的要求，提交自研軟件研究報告、外部軟件環(huán)境評估報告（若適用）以及GB/T 25000.51自測報告（亦可提交自檢報告或檢驗報告代替自測報告）。若使用現(xiàn)成軟件組件，根據(jù)其使用方式提交相應研究資料。

如產(chǎn)品具備電子數(shù)據(jù)交換、遠程訪問與控制、用戶訪問等功能，注冊申請人應依據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊審查指導原則》的要求，在軟件研究資料中單獨提交自研軟件網(wǎng)絡安全研究報告。若使用現(xiàn)成軟件組件，根據(jù)其使用方式提交相應研究資料。

（四）臨床評價資料

依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局公布的《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》，腦電圖機屬于《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》中產(chǎn)品，可免于臨床評價。按照《列入免于進行臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術(shù)指導原則》提交相關(guān)資料，從基本原理、結(jié)構(gòu)組成、性能、安全性、適用范圍等方面，證明產(chǎn)品的安全有效性。

（五）產(chǎn)品說明書和標簽樣稿

1.通用要求

產(chǎn)品的標志、標簽和使用說明書應符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》的規(guī)定和YY/T 0466.1《醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分：通用要求》的要求。

說明書中必須告知用戶的信息應當完整，如應明確本產(chǎn)品預期使用的環(huán)境、適用人群和限制使用的情況；應明確產(chǎn)品一次性使用附件的使用注意事項等

2.使用說明書

建議在使用說明書中明確下列內(nèi)容：

2.1對操作人員的要求。

2.2腦電電極的安放方法，導聯(lián)線的顏色說明和連接方法。

2.3如有重復使用電極，應給出重復使用電極的消毒，清潔和保存方法。

2.4應當在說明書中標明的其他內(nèi)容（如有）。

2.5導聯(lián)線的重復使用及故障、更換周期等要求。

（六）質(zhì)量管理體系文件

按照《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》的要求提交質(zhì)量管理體系文件。

三、參考文獻

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附表

產(chǎn)品主要風險