我國對于第二類、第三類醫(yī)療器械實行注冊制度，產品注冊證有效期是五年，醫(yī)療器械產品注冊/備案，按照醫(yī)療器械注冊分類界定執(zhí)行。

小編以前給大家講過醫(yī)療器械的分類界定要求，在2017年國家藥監(jiān)局發(fā)布了醫(yī)療器械新分類目錄，那么，隨著醫(yī)療器械產業(yè)的快速發(fā)展，新技術、新產品的不斷涌現，新分類目錄適時進行調整。

下面小編就醫(yī)療器械分類調整給已注冊產品帶來的影響進行分析說明。

分類目錄調整有兩種情況：

一種：管理類別由高類別調整為低類別

對于這種調整，醫(yī)療器械注冊證在有效期內的，注冊證繼續(xù)有效。

若產品快到有效期，需要延續(xù)的，應當在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿6個月前，按照調整后的類別，向相應的藥品監(jiān)督管理部門申請延續(xù)注冊或者進行備案。

如，產品由Ⅲ類調整為II類，產品注冊證在有效期內繼續(xù)有效，當產品快到期后，需要延續(xù)的，向當地所在地藥監(jiān)局申請延續(xù)注冊。

另一種：管理類別由低類別調整為高類別

對于此類調整，應當按照改變后的類別向相應的藥品監(jiān)督管理部門申請注冊。對于注冊證的使用期限，國家藥品監(jiān)督管理局在管理類別調整通知中，會對醫(yī)療器械完成調整的時限作出規(guī)定。

如，2022年3月，國家藥監(jiān)局關于調整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內容的公告（2022年第30號），對于09-07-02射頻治療（非消融）設備中射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品的分類調整，將產品由II類調整為Ⅲ類，公告要求，自公告發(fā)布之日起，可按《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號）的規(guī)定申請注冊。自2024年4月1日起，射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品未依法取得醫(yī)療器械注冊證不得生產、進口和銷售。

對于已受理狀態(tài)的注冊產品的影響：

對于已受理尚未完成注冊審批（包括首次注冊和延續(xù)注冊）的醫(yī)療器械，藥品監(jiān)督管理部門繼續(xù)按照原受理類別審評審批，準予注冊的，核發(fā)醫(yī)療器械注冊證，并在注冊證備注欄注明調整后的產品管理類別。

最后，對于產品類別的調整，企業(yè)應密切關注藥監(jiān)局發(fā)布的相應的公告，按照藥監(jiān)局相應的要求管理產品，切實做好相關產品注冊和上市后監(jiān)測工作。

來源：器械QMS