醫(yī)療器械管理級(jí)別從二類降為一類,注冊(cè)證該如何操作?
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-03-19 閱讀量:次
最近很多朋友在問(wèn),原先拿的是二類醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品,現(xiàn)在國(guó)家調(diào)整了分類,變成一類了,這種情況下注冊(cè)證快到期了該怎么辦?今天咱們就掰開(kāi)揉碎了說(shuō)這個(gè)問(wèn)題。
管理類別調(diào)整后的備案流程
舉個(gè)例子,你手里有個(gè)產(chǎn)品的二類注冊(cè)證還沒(méi)到期,但國(guó)家發(fā)公告說(shuō)這個(gè)產(chǎn)品現(xiàn)在歸為一類管了。這時(shí)候不用慌,原來(lái)的注冊(cè)證在有效期內(nèi)還是能正常用的。但要注意,注冊(cè)證到期前4-5個(gè)月,千萬(wàn)別干等著,先準(zhǔn)備備案資料,差不多到剩3個(gè)月效期的時(shí)候就得去申請(qǐng)第一類醫(yī)療器械備案。比如國(guó)家藥監(jiān)局2020年147號(hào)公告里說(shuō)的,備案資料交上去審核通過(guò)后,藥監(jiān)局會(huì)給你發(fā)備案憑證,還會(huì)在網(wǎng)上公布信息。
實(shí)際操作中,企業(yè)要同時(shí)搞定兩個(gè)證:一個(gè)是產(chǎn)品備案證,另一個(gè)是生產(chǎn)備案憑證。這兩個(gè)證相當(dāng)于一類醫(yī)療器械的“身份證”和“生產(chǎn)許可證”?,F(xiàn)在很多地方都能線上辦理,比如北京市藥監(jiān)局官網(wǎng)就有備案入口,上傳資料后一般10個(gè)工作日內(nèi)就能拿到電子憑證。
備案資料準(zhǔn)備要點(diǎn)
備案材料其實(shí)比二類注冊(cè)簡(jiǎn)單多了。首先得填個(gè)備案表,寫(xiě)明產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格這些基本信息。重點(diǎn)要說(shuō)明產(chǎn)品沒(méi)做過(guò)改動(dòng),比如結(jié)構(gòu)、材料、生產(chǎn)工藝都和原來(lái)注冊(cè)證上寫(xiě)的一模一樣。如果產(chǎn)品之前做過(guò)分類界定或者有調(diào)整公告,記得把相關(guān)文件也附上。
技術(shù)資料部分主要看產(chǎn)品是否符合一類器械的要求。比如生物顯微鏡降類后,要對(duì)照國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》,確認(rèn)產(chǎn)品用途和結(jié)構(gòu)是否符合“基礎(chǔ)外科器械”這類描述。這里有個(gè)坑要注意:產(chǎn)品的預(yù)期用途不能超出目錄里寫(xiě)的范圍,比如原先注冊(cè)證上寫(xiě)了“用于顯微手術(shù)”,但一類目錄里只允許“常規(guī)檢查用途”,那就要修改說(shuō)明書(shū)。
特別提醒三個(gè)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)
第一是時(shí)間卡點(diǎn)。假設(shè)原來(lái)的二類注冊(cè)證2025年12月31日到期,最晚9月30日前就要提交備案申請(qǐng),為什么要提前三個(gè)月遞交資料,怕資料整改,給企業(yè)一個(gè)緩沖期。第二是生產(chǎn)場(chǎng)地問(wèn)題,如果企業(yè)之前有二類生產(chǎn)許可證,現(xiàn)在做一類備案不用重新驗(yàn)廠,但得確保生產(chǎn)條件符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。第三是包裝標(biāo)簽,備案后產(chǎn)品外包裝上要印備案編號(hào),原來(lái)的“注冊(cè)證編號(hào)”就不能再用了。
思途CRO最近幫一家企業(yè)處理過(guò)類似案例。他們有個(gè)二類醫(yī)用冷敷貼產(chǎn)品,2024年3月被調(diào)整為一類,當(dāng)時(shí)離注冊(cè)證到期還有2個(gè)月。我們指導(dǎo)企業(yè)同步準(zhǔn)備產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案,提前二十天拿到了新憑證,現(xiàn)在產(chǎn)品已經(jīng)正常上市銷售了。
最后劃重點(diǎn):二類降一類屬于政策紅利,企業(yè)千萬(wàn)別因?yàn)闆](méi)及時(shí)備案導(dǎo)致產(chǎn)品下架。現(xiàn)在全國(guó)都在推“放管服”改革,備案手續(xù)比過(guò)去方便多了,關(guān)鍵是要吃透政策文件,該調(diào)整的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)早點(diǎn)改,該準(zhǔn)備的證明材料提前備齊。還有不清楚的,可以找思途CRO這樣的專業(yè)機(jī)構(gòu)幫忙梳理流程。

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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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