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消毒產(chǎn)品備案流程是什么?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2021-03-14 閱讀量:次

消毒產(chǎn)品包括:消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學(xué)指示物和(滅菌物品包裝物)、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。按照消毒產(chǎn)品用途、使用對象的風(fēng)險(xiǎn)程度分三類管理。根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《消毒管理辦法》、《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)規(guī)定》、《消毒技術(shù)規(guī)范》、《衛(wèi)生行政許可管理辦法》、《新消毒產(chǎn)品和新涉水產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可管理規(guī)定》的要求,在中國境內(nèi)銷售和生產(chǎn)的消毒類產(chǎn)品根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)不同,實(shí)行分類管理。

消毒產(chǎn)品備案流程是什么?(圖1)

按照消毒產(chǎn)品用途、使用對象的風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類,具體如下:

第一類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品,包括用于醫(yī)療器機(jī)械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械、皮膚黏膜消毒劑,生物指示物和滅菌效果化學(xué)指示物。

(注:高水平消毒劑:是指可殺滅一切細(xì)菌繁殖體、分枝桿菌、病毒、真菌及其孢子等,對致病性細(xì)菌芽孢也有一定的殺滅作用,達(dá)到高水平消毒要求的消毒劑。)

第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要加強(qiáng)管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品,包括除類產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械,以及抗(抑)菌制劑。

(注:抗(抑)菌制劑:是指直接接觸皮膚粘膜的、具有一定殺、抑菌作用的制劑(栓劑、皂劑除外)??咕苿┰谑褂脛┝肯?,對檢驗(yàn)項(xiàng)目規(guī)定試驗(yàn)菌的殺滅率>90%(殺滅對數(shù)值>1.0);抑菌制劑在使用劑量下,對檢驗(yàn)項(xiàng)目規(guī)定試驗(yàn)菌的抑菌率>50%。)

第三類是風(fēng)險(xiǎn)程度較低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證安全、有效的除抗(抑)菌制劑外的衛(wèi)生用品。

特殊情況:同一個(gè)消毒產(chǎn)品涉及不同類別時(shí),應(yīng)當(dāng)以較高風(fēng)險(xiǎn)類別進(jìn)行管理

消毒產(chǎn)品審批和備案規(guī)定

(根據(jù)WTO非歧視性原則,對進(jìn)口消毒產(chǎn)品的監(jiān)管要求應(yīng)等同于國產(chǎn)消毒產(chǎn)品)

1、需要行政審批(即常說的消字號(hào)批件)

新消毒產(chǎn)品包括:利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械。

2、需要獲得備案憑證

和第二類消毒產(chǎn)品先做好安全評價(jià)報(bào)告,并向省衛(wèi)生部門備案并取得備案憑證(各省執(zhí)行會(huì)有差異)

有效期:

衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告在全國范圍內(nèi)有效。第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告有效期為四年,第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告長期有效。

第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告有效期滿前,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行衛(wèi)生安全評價(jià)和備案。

消毒產(chǎn)品備案流程:

1、企業(yè)申報(bào)賬戶申請;

2、確定產(chǎn)品配方、宣稱;

3、確定產(chǎn)品類別,檢測項(xiàng)目,報(bào)價(jià);

4、準(zhǔn)備資料檢測(1-3個(gè)月);

5、備案(5-20個(gè)工作日)。

消毒產(chǎn)品備案流程圖:

消毒產(chǎn)品備案流程是什么?(圖2)

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